Please use this identifier to cite or link to this item: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:467-1092
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorWagener, Michael
dc.date.accessioned2019-09-02T09:54:28Z-
dc.date.available2005-10-4T12:12:12Z
dc.date.available2019-09-02T09:54:28Z-
dc.date.issued2005
dc.description.abstractDen Schwerpunkt dieser Arbeit bildet die Synthese und Charakterisierung von Kupfer- und Silberchalkogenohalogeniden sowie von Chalkogenaten(IV). Mit Ausnahme der Oxoselenate(IV) wurden die Verbindungen durch „Hydrothermalsynthesen mit konzentrierten Halogenwasserstoffsäuren“ dargestellt. Im Einzelnen wurden folgende neue Verbindungen synthetisiert: Ag6GeS4X2 (X = Cl, Br, I), AgICh3 (Ch = Se, Te), CuTe3.75I16, Cs2SeBr6, 4CoSeO3×3H2O, Co(HSeO3)2, Cs2Co(HSeO3)2Cl2, Cs2MII 3(SeO3)4×18H2O (MII = Co, Ni). Während Ag6GeS4I2 strukturell ein typischer Vertreter der Argyroditfamilie ist, kristallisieren die formelgleichen Verbindungen Ag6GeS4Cl2 und Ag6GeS4Br2 in einem neuen Strukturtyp. Die Anionenteilstrukuren dieser Feststoffe sind topologisch eng mit der AlB2-Struktur verwandt. Die zu CuBrSe3 isotyp kristallisierenden Verbindungen AgICh3 enthalten formal neutrale cyclohexananaloge Ch6-Ringe eingebettet in eine AgI-Matrix. Neben der Untersuchung strukturchemischer Aspekte wurden Dichtefunktionalrechnungen durchgeführt. CuTe3.75I16 lässt sich auf der Basis einer hexagonal dichtesten Iod-Packung beschreiben. Die Verbindung weist eine stark anisotrope, unterbesetzte Te-Position auf, die auf eine Lagefehlordnung zurückzuführen ist. Im Gegensatz zu der Verbindung 4CoSeO3×3H2O, die isotyp zu entsprechenden Mn und Cd Spezies kristallisiert, stellt Cs2Co(HSeO3)2Cl2 einen neuen Strukturtyp dar. Bei den Feststoffen des Typs Cs2MII 3(SeO3)4×18H2O handelt es sich um die ersten quasi-ternären Oxoselenate(IV), deren Metallkationen ausschließlich an die Sauerstoffatome der Kristallwassermoleküle koordiniert sind.de
dc.description.abstractThe main focus of the present work was the synthesis and characterization of copper- and silverchalcogenohalides as well as chalcogenates(IV). All compounds except the oxoselenates(IV) were obtained by “hydrothermal synthesis with concentrated hydrohalide acids”. The following new compounds were prepared: Ag6GeS4X2 (X = Cl, Br, I), AgICh3 (Ch = Se, Te), CuTe3.75I16, Cs2SeBr6, 4CoSeO3×3H2O, Co(HSeO3)2, Cs2Co(HSeO3)2Cl2, Cs2MII 3(SeO3)4×18H2O (MII = Co, Ni). While Ag6GeS4I2 is a typical member of the argyrodite family, the equally composed compounds Ag6GeS4Cl2 and Ag6GeS4Br2 crystallize in a new structure type. The anionic partial structure is closely related to the AlB2-structure. The compounds AgICh3, which crystallize isotypically to CuBrSe3, consist of formally neutral, cyclohexane-analogue Ch6 rings embedded in a matrix of AgI. In addition to the structural investigations, density functional tight binding calculations were performed. CuTe3.75I16 can be described on the basis of a hexagonal close packing of iodine. The characteristic of this compound is a highly anisotropic, not fully occupied Teposition caused by a positional disorder. Contrary to the compound 4CoSeO3×3H2O, which crystallizes isotypically to the Mn and Cd species, Cs2Co(HSeO3)2Cl2 represents a new structure type. So far the solids Cs2MII 3(SeO3)4×18H2O are the only known quasi-ternary oxoselenates( IV), where the metal-cations are exclusively coordinated by the oxygen atoms of the water molecules of crystallization.en
dc.identifier.urihttps://dspace.ub.uni-siegen.de/handle/ubsi/109-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hbz:467-1092
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hbz:467-1092-
dc.language.isodede
dc.rights.urihttps://dspace.ub.uni-siegen.de/static/license.txtde
dc.subject.ddc540 Chemiede
dc.subject.otherHydrothermalsynthesede
dc.subject.otherOxoselenate(IV)de
dc.subject.otherHalogenochalkogenate(IV)de
dc.titleSynthese, Charakterisierung und strukturchemische Aspekte von Kupfer- und Silberchalkogenohalogeniden sowie von Halogeno- und Oxochalkogenaten(IV)de
dc.typeDoctoral Thesisde
item.fulltextWith Fulltext-
ubsi.date.accepted2005-09-21
ubsi.publication.affiliationFachbereich 8, Chemie - Biologiede
ubsi.subject.ghbsUOD
ubsi.type.versionpublishedVersionde
Appears in Collections:Hochschulschriften
Files in This Item:
File Description SizeFormat
wagener_m.pdf20,79 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open

This item is protected by original copyright

Show simple item record

Page view(s)

127
checked on Dec 3, 2020

Download(s)

21
checked on Dec 3, 2020

Google ScholarTM

Check


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.